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赫赛汀

  中文:赫赛汀
 
  生产商:Roche
 
  规格:440mg
 
  赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),适应症为转移性乳腺癌:本品适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。转移性胃癌:本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
  适应症
 
  转移性乳腺癌:
 
  本品适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
 
  乳腺癌辅助治疗:
 
  本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。
 
  转移性胃癌:
 
  本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
 
  曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
 
  规格
 
  440 mg(20 ml)/瓶。
 
  用法用量
 
  请按‘输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。
 
  请勿静推或静脉快速注射。
 
  在本品治疗前,应进行HER2检测。
 
  本品应通过静脉输注给药。
 
  转移性乳腺癌
 
  初次负荷剂量:建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状(见不良反应)。停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。
 
  维持剂量:建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。
 
  乳腺癌辅助治疗
 
  在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为:8 mg/kg初始负荷量后接着每3周6 mg/kg维持量,静脉滴注约90分钟。共使用17剂(疗程52周)。
 
  转移性胃癌
 
  建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。
 
  疗程
 
  在临床试验中,转移性乳腺癌或转移性胃癌患者使用曲妥珠单抗治疗至疾病进展,乳腺癌早期患者使用曲妥珠单抗作为辅助治疗持续时间为1年(52周)或至疾病复发(视何者为先)。
 
  剂量调整
 
  输注反应
 
  ●对发生轻至中度输注反应患者应降低输注速率
 
  ●对呼吸困难或临床明显低血压患者应中断输注
 
  ●对发生严重和危及生命的输注反应患者:强烈建议永久停止曲妥珠单抗的输注
 
  心肌毒性
标签
乳腺癌药
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